На первый взгляд, его трудно отличить от аллергического. Причину возникновения может объяснить толь-ко анализ крови. Третий шаг — адекватное лечение Во всем мире существуют центры, которые занимаются наследственным ангионевротическим отеком. Они име-ют национальный реестр больных, проводят диагностику (анализ крови, который определяет концентрацию ингибитора эстеразы первого компонента комплемента) и обеспечивают необходимым лекарством. Но это за рубежом. В Украине совсем недавно был соз-дан Центр по борьбе с ангионевроти-ческим отеком. Одна из пациенток НИИ отоларингологии АМН Украины, страдающая этим наследственным за-болеванием, попала на международ-ный конгресс. Она познакомилась со специалистами, отвечающими за дан-ную проблему в Восточной Европе, и пригласила их в Киев — поделиться опытом с украинскими врачами. Это уникальный случай, когда пациентка нашла себе врача и привезла в страну программу спасения таких больных. Украинский центр работает, и глав-ная задача его специалистов — про-вести соответствующую диагностику и выявить больных, помочь им выжить в борьбе с болезнью. Ведь уточненный диагноз имеют далеко не все; редко кто догадается обратиться к иммунологу, если периодически повторяющиеся отеки не лечатся по схеме ал-лергических; не каждый врач догада-ется в экстренном случае перелить плазму. Заболевание пока не имеет своего шифра, поэтому и лечится не-достаточно. Отсюда статистика: смерт-ность составляет 20 — 30%, а распро-страненность заболевания — 1 на 10 тысяч человек. В Украине необходимо создать соб-ственную ассоциацию и примкнуть к международной ассоциации больных ангионевротическим отеком. Это по-зволит решить проблему обеспечения пациентов жизненно необходимыми медикаментами, цена которых многим недоступна. Например, чтобы снять отек лица, нужно 2-3 флакона вытяжки из плазмы крови (стоимость одного флакона около 500 евро). За рубежом страховая медицина или государство берут на себя ответственность за таких пациентов.
