В 1985 году он разработал первую в мире систему для общей гипертермии за счет облучения тела в ближнем инфракрасном диапазоне IRATHERM, сделавшую общую гипертермию гораздо более удобной, контролируемой и безопасной, а в 1991-м предложил законченную концепцию системной многоэтапной терапии (sCMT) рака на основе со-четания гипертермии и гипергликемии, и в том же году открыл Клинику фон Ар- денне для практического подтверждения эффективности sCMT. В 1994 году были опубликованы результаты I фазы клинических испытаний sCMT, а в 1997-м увидела свет монография «Сис-темная многоэтапная терапия рака». В 1975 году началось организацион-ное оформление мирового гипертермического сообщества — E.J. Robinson организовал первый международный симпозиум по гипертермии, прошедший в США. В 1985-м был основан Международный журнал гипертермии, в 1981 году — Североамериканское гипертерми-ческое общество (NAHS), а в 1987-м — Европейское общество гипертермической онкологии (ESHO). Теория гипертермии Классическая концепция гипертер-мии проста и основана, с одной стороны, на известной способности повышенной температуры усиливать клеточный метаболизм, а с другой — на особенностях опухолевого кровотока. Если в здоровых тканях кровоток при увеличении температуры непрерывно и значительно возрастает (до 10 раз) вплоть до 44-45 °С, то в опухолевых тканях кровоток возрастает незначи-тельно (в 1,5-2 раза) или не возрастает вообще, а по достижении температуры 42-43 °С резко падает. Причиной этого феномена является бедность капиллярной сети и несовер-шенство структуры стенок новообразованных сосудов, что приводит к ранней фенестрации и экстравазации жидкости с развитием локального сладж-синд- рома. Температура 42,5 °С является условно общепризнанной температурой опухолевой ангиоблокады. Это драма-тическое падение кровотока на фоне максимального метаболизма опухоле-вой ткани приводит к развитию гипок-сии, ацидоза и, в конечном итоге, к ги-бели опухолевой клетки.
