Потом мы несколько отошли от этого направления, чтобы не скомпрометиро-вать его, понимая, что одного желания здесь мало, а нужно определенное уме-ние, молекулярные и генетические ис-следования, необходимо HLA-типирова- ние доноров костного мозга, то есть ти- пирование по гистосовместимости клеток крови больного и донора. А все эти процедуры очень затратные, требуют ог-ромной финансовой поддержки. То есть сегодня острая лейкемия — это уже не приговор, или все-таки приговор? Я уже сказал в начале нашего раз-говора, что в лучшую сторону изменились лишь сроки продолжительности жизни наших пациентов и ее качество. Но рано или поздно болезнь возвращается, к большому сожалению, и добиться повторных длительных ремиссий и полного выздоровления пока практически невозможно. Патологические клоны передаются по наследству Передаются ли онкогематологичес- кие заболевания по наследству? о. Я! Щ I та Безусловно, генетические поломки играют существенную роль в фор-мировании заболеваний системы крови, в том числе острых и хронических лейкемий, лимфом, миелодиспласти- ческихсиндромов. «Помогает» развиваться этим заболеваниям и наше экологическое неблагополучие. Количество таких патологий после чернобыльской катастрофы существенно увеличилось. Мы провели совместное исследование с Национальным институтом рака США по развитию лейкемий и родственных заболеваний, в частности миелодисплазии и миелом- ной болезни, у участников ликвидации последствий аварии, которые облучались в 1986-1987 годах. И пришли к выводу, что при дозах выше 100-150 милизиверт, которые они получили, развиваются лейкемии. Если раньше мы никогда не считали, что хроническая лимфолейкемия может быть результатом ионизирующих воздействий, то сегодня получаем доказательства того, что это заболевание удивительно точно совпадает с именно такими дозами облучений. И при генетической предрасположенности и высокой радиочувствительности определенных лимфоцитов (Т-лимфо- цитов) через 20-25 лет после облучения заболевание может реализоваться.